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  • 復(fù)蘇/凍存2V6.11人胚腎細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存2V6.11人胚腎細(xì)胞

    更新時(shí)間：2024-06-27

    廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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    2V6.11人胚腎細(xì)胞是2001年從人胚腎細(xì)胞株293 [HEK-293]衍化而來，293 [HEK-293]細(xì)胞用攜帶Zeocin-抗性標(biāo)記的質(zhì)粒pVgRXR轉(zhuǎn)染得到293pVgRXR細(xì)胞。隨后，用包含編碼E4 24K的Ad5 E4ORF6基因的質(zhì)粒pEKORF6轉(zhuǎn)染。pEKORF6從包含潮霉素抗性基因的質(zhì)粒pIndHydro衍生而來，載體包含SV40病毒序列。
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  • 復(fù)蘇/凍存293T/17人胚腎細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存293T/17人胚腎細(xì)胞

    更新時(shí)間：2024-06-27

    廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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    293T/17人胚腎細(xì)胞是293T細(xì)胞株的衍生株，293T是293 [HEK-293]細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。293T細(xì)胞進(jìn)行克隆，檢測(cè)pBND和pZAP載體，得到一株能生成高滴度感染逆轉(zhuǎn)錄病毒的衍生株293T/17細(xì)胞。
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  • 復(fù)蘇/凍存293T人胚腎細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存293T人胚腎細(xì)胞

    更新時(shí)間：2024-06-27

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    293T人胚腎細(xì)胞是293 [HEK-293]細(xì)胞株插入了SV40 T-antigen的溫度敏感基因形成的高轉(zhuǎn)衍生株。
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  • 復(fù)蘇/凍存293 HEK-293人胚腎細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存293 HEK-293人胚腎細(xì)胞

    更新時(shí)間：2024-06-27

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    293 [HEK-293]人胚腎細(xì)胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉(zhuǎn)染的人胚腎細(xì)胞形成的永生化細(xì)胞，293 [HEK-293]細(xì)胞包含并表達(dá)轉(zhuǎn)染的Ad5基因。早期報(bào)道中指出，293 [HEK-293]細(xì)胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側(cè)端和右側(cè)端的DNA，但是現(xiàn)在明確了只存在其左側(cè)端的DNA。經(jīng)過對(duì)Ad5的插入點(diǎn)的克隆測(cè)序發(fā)現(xiàn)，Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293 [HEK-29
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  • 復(fù)蘇/凍存SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細(xì)胞

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    SV-HUC-1人輸尿管上皮永生化細(xì)胞是正常輸尿管組織用SV40病毒轉(zhuǎn)染建株的。反復(fù)用非洲綠猴腎細(xì)胞平板測(cè)試檢測(cè)傳染性SV40的生成，結(jié)果都呈陰性；SV-HUC-1細(xì)胞在脅迫(如曝露于化學(xué)試劑)下可能激活病毒。
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  • 復(fù)蘇/凍存RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞

    更新時(shí)間：2024-06-27

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    RWPE-1人正常前列腺上皮細(xì)胞：一位正常男性前列腺組織切片的周圍區(qū)域的上皮細(xì)胞用單拷貝的人乳頭瘤病毒的18(HPV-18)進(jìn)行轉(zhuǎn)化，建立了RWPE-1細(xì)胞株[PubMed:9214605]。
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  • 復(fù)蘇/凍存WISH人羊膜細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存WISH人羊膜細(xì)胞

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    WISH人羊膜細(xì)胞最初以為，WISH細(xì)胞的起源是正常羊膜，但隨后通過同工酶分析、HeLA標(biāo)記染色體和DNA指紋法分析，WISH細(xì)胞的起源是HeLa細(xì)胞污染的。WISH細(xì)胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。
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  • 復(fù)蘇/凍存EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞
    復(fù)蘇/凍存EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞

    更新時(shí)間：2024-06-27

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    EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞：是在PEG脅迫下，將原代培養(yǎng)的人臍靜脈細(xì)胞與抗硫鳥嘌呤的A549克隆株融合，構(gòu)建的一株人臍靜脈細(xì)胞株。融合子在HAT培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，并以Ⅷ因子相關(guān)抗原篩選，EA.hy926細(xì)胞已經(jīng)過100次以上的群體倍增(PDLs)。電鏡照片顯示，Weibel-Palade小體的細(xì)胞質(zhì)分布以及組織特異性的細(xì)胞器，分化的內(nèi)皮細(xì)胞特性如血管生成，體內(nèi)平衡-血栓形成，血壓及炎癥反應(yīng)。
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